Notre devise : « S’unir pour lutter et triompher »
Notre MISSION (article 3 des statuts)
Cette association a pour but :
- D’aider, soutenir, informer les malades atteints de spondyloarthrite
- D’organiser des conférences avec des professionnels
- De communiquer avec d’autres associations (partenariat éventuel) pour enrichir son champ d’actions
- D’ apporter du soutien aux personnes en instance de diagnostic
- De briser l’isolement des personnes souffrant de SpA
- De combattre l’éventuelle exclusion socioprofessionnelle induite par ces pathologies et l’incompréhension de ceux qui entourent les malades
- De sensibiliser l’opinion publique sur la pathologie, son incidence sur la vie du malade et les conséquences qu’elle engendre
- D’informer le malade pour qu’il puisse être acteur de sa maladie.
- De l’informer sur l’éducation Thérapeutique du Patient (ETP)
- De conseiller au mieux sur les démarches administratives à suivre après le diagnostic posé
- De faire connaitre les traitements et la prise en charge
- De participer activement à la recherche médicale sur la spondyloarthrite par tous moyens (financier ou dépistage)
- De proposer aux communes une information sur la maladie et les conséquences personnelles sociales et professionnelles
Notre déontologie :
Aider les personnes mais leur laisser toujours l’initiative
Ne pas nous adjoindre des sociétés liées à la santé qui nous obligeraient à accéder à leurs demandes
Participer activement à la recherche médicale contre cette pathologie en privilégiant les recherches pour lesquelles nous aurons un suivi moral